Hier möchten wir Ihnen vorstellen, für welche Kinder wir uns gerade stark machen:
Das ist unser kleiner Schützling Julius 🙂
Als erstes Kind seiner lieben Eltern hat Julius im August 2020 das Licht der Welt erblickt. Die pränatalen Untersuchungen hatten keinerlei Hinweise darauf gegeben, dass Julius mit einem sogenannten „offenen Rücken“ geboren wird. Der medizinische Fachausdruck für diesen Befund lautet Spina bifida. Es handelt sich dabei um eine Fehlbildung der Wirbelsäule und des Rückenmarks. Im Durchschnitt ist eines von 1.000 Neugeborenen betroffen. Mädchen grundsätzlich häufiger als Jungen. Betroffene Kinder benötigen ihr ganzes Leben eine regelmäßige und individuelle medizinische Behandlung. Wie tiefgreifend die Beeinträchtigungen für Julius sein werden, wird sich erst im Laufe seiner Entwicklung zeigen. Fest steht jedoch, dass bereits jetzt schon mit operativen und therapeuthischen Maßnahmen begonnen werden muss, um Julius Zustand zu verbessern. Wie so häufig, werden gewisse Maßnahmen, die Julius Linderung und eine bessere Teilnahme an seiner Umwelt verschaffen, nicht von der Krankenkasse übernommen. Da kommen wir ins Spiel. Mit unterschiedlichen Aktionen wie z.B. beim Spiel der inklusiven Fußballmannschaft JFV Incredibles oder beim Parkhaus Run in Ludwigshafen sammeln wir Spenden für Julius, damit er sein tolles Lächeln behält und uns alle weiterhin so wundervoll anstrahlt. Wenn Ihr ebenfalls mithelfen möchtet, Therapien und Hilfsmittel für Julius zu ermöglichen, habt bitte ein Auge auf die nun langsam wieder beginnenden Veranstaltungen bei denen wir uns für Julius einsetzen und Ihr mitmachen könnt oder nutzt vorab die Möglichkeit, Julius mit einer kleinen Spende über unsere Website zu unterstützen. Wir sind Euch in jedem Fall unendlich dankbar für Eure Mithilfe!
Das ist die unglaublich starke Vicci 🙂
Eigentlich heißt sie Victoria, aber ihre Freunde dürfen sie Vicci nennen. Unglaublich stark nennen wir Vicci, weil man bei der Lektüre von ihrer Krankenakte schnell zu der Erkenntnis kommt, das nur ein unglaublich starkes Mädchen die darin beschriebenen Vorkommnisse und Erkrankungen bewältigen kann. Vicci wurde vor 14 Jahren mit einem sogenannten offenen Rücken geboren. Dies hatte zur Folge, dass Vicci bereits an ihrem vierten Tag auf der Welt operiert werden musste. Das Ergebnis war eine inkomplette Lähmung. Im Alter von elf Monaten folgte die nächste OP. Diesmal wegen einer Chiari Malformation, einer Entwicklungsstörung mit Verschiebung von Teilen des Gehirns. Ein Jahr später musste sie deswegen erneut am Schädel operiert werden. Nach der OP bekam Vicci eine Hirnhautentzündung an der sie fast gestorben wäre. Aber wie gesagt, Vicci ist ein unglaublich starkes Mädchen und hat die Hirnhautentzündung überstanden. Es folgten mehrere kleine und große OPs. Schließlich wurde ein Shunt gelegt. Fünf Monate später hatte Vicci ihre erste Hüft-OP. Nach 18 Monaten die zweite Hüft-OP, dann die dritte, die vierte, weitere folgten und mittlerweile kann hier nichts mehr gerichtet werden. Seit ihrer Geburt hatte Vicci über 25 Operationen. Die vorerst letzte fand im November 2019 statt. Vicci war noch keine zwei Jahre alt, als sie ihren ersten Rollstuhl bekam. Seit der OP im November 2019 ist sie vom fünften Brustwirbel abwärts komplett gelähmt. Vicci wohnt mit ihren Eltern und beiden jüngeren Geschwistern in Leimen. Manchmal möchte sie mit ihrer Familie einfach mal für ein paar Tage wegfahren. Das ist jedoch aus vielen Gründen nicht so einfach, wie Ihr Euch vorstellen könnt. Vicci benötigt ein paar Hilfsmittel wie zum Beispiel einen mobilen Duschstuhl. Der wurde ihr jedoch von der Krankenkasse verwehrt. Aber es gibt ja noch Athletes for Charity und gemeinsam sind wir stark! Wir wollen mit verschiedenen Aktivitäten und Aktionen Hilfsmittel für Vicci finanzieren, damit Sie auch außerhalb der häuslichen Umgebung mit ihrer Familie etwas erleben und auf Klassenfahrten gehen kann. Wenn Ihr mithelfen wollt, Vicci ein Lächeln zu zaubern, habt Ihr in der Rubrik Spenden die Möglichkeit dazu 🙂
Das ist das Kinder- und Jugendhospiz Joshuas Engelreich 🙂
Das Kinder- und Jugendhospiz Joshuas Engelreich in Wilhelmshaven unterstützt unheilbar erkrankte Kinder und Jugendliche ab der Diagnosestellung. Das Haus hat Platz für acht Betroffene sowie ihre Zugehörigen. Die Gäste werden von qualifizierten Pflegefachkräften rund um die Uhr gepflegt und versorgt – jeder von ihnen wird in seiner Individualität wahrgenommen. Die Familien erfahren Entlastung sowie Normalität. Sie können Kraft für den Alltag tanken und die Stunden mit ihrem erkrankten Kind und den Geschwistern bewusst genießen.
Die Familien, die im Kinderhospiz zu Gast sind, kommen aus ganz Deutschland. Ihnen entstehen für den Aufenthalt keine Kosten: Dieser wird für das erkrankte Kind zu 95 Prozent von den Kostenträgern finanziert. Die weiteren fünf Prozent werden durch Spenden finanziert. An diesem Punkt möchte die Athletes for Charity Stiftung ansetzen und bei der Finanzierung der Kosten mithelfen. Wenn Sie diese Einrichtung ebenfalls unterstützen möchten, finden Sie sowohl auf der Website des Kinderhospiz Wilhelmshaven und auf unserer Website in der Rubrik „Spenden“ die Möglichkeit dazu. Wählen Sie einfach in unserem Online-Spendenformular „Engelreich“ aus oder geben Sie bei Überweisungen im Verwendungszweck „Engelreich“ an 🙂
Vielen lieben Dank für Ihre Unterstützung!